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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
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我最近在做一软胶囊,试了几个囊皮处方,结果崩解时限不到9个月就严重超标了,我们公司其他软胶囊产品也是这个问题,崩解老不合格。急死了,我目前做的软胶囊囊皮主要是明胶、甘油、水、淀粉、柠檬酸、遮光剂。哪位高人有比较好的软胶囊囊皮配方分享一下
2014年03月07日发布人:熊猫
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我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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·····,有的过硫酸钾含氮量过高,会出现这种现象。我以前就碰到过。,总磷方面,如果排除试剂和纯水的问题,那就有可能是沾染问题。,沾染?不懂·····,让我试试换一瓶过硫酸钾试试······,这样会影响两个项目吗?,沾染待测物质。,过硫酸钾是新换的么?如果是新换的,难
2015年06月03日发布人:龙泉
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我在做槲皮素的标准曲线,出来的槲皮素的峰是分叉的,不知为何,用的是waters的柱子,柱子比较老了。我换了其它柱子没出现这种情况。且用这根waters的柱子跑其它的标准品也没出现这种情况。
分叉现象是:峰到顶以后下来大约十分之一
2009年10月02日发布人:ccf335
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今天收到一家离子色谱厂家发来的资料,按其介绍资料,其离子色谱可以检测总氮总磷,咨询。。。。对方给出的方法是:
总磷、总氮、总硫的测定。
总磷、总氮和总硫的测定在很多方面都是一个很重要的测试项目,如在工业循环冷却水中要求测定总磷;在
2017年12月28日发布人:但是